利澳平台注册开户

        江西利澳平台注册开户生物科技有限公司拥有符合EN ISO 9001:2015《质量管理体系要求》和EN ISO 13485
：2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准要求的荧光免疫分析仪及配套体外诊断试剂生产线
，并于2016年2月获得医疗器械生产许可证
，2016年4月底月正式生产经营。截止2024年10月，共获批荧光免疫分析仪注册证1份及体外诊断试剂盒注册证30份

，分别为胃蛋白酶原I（PGI）检测试剂盒
、肌红蛋白（MYO）检测试剂盒、肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒、肌钙蛋白（CTNI）检测试剂盒
、N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒、降钙素原（PCT）检测试剂盒、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒、胃蛋白酶原II（PGII）检测试剂盒、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒、D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒

、全量程C反应蛋白（CRP）检测试剂盒、血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白测定试剂盒
、血清淀粉样 蛋白A测定试剂盒
、心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白测定试剂盒、25-羟基维生素D测定试剂盒、铁蛋白测定试剂盒、胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联合测定试剂盒
、同型半胱氨酸测定试剂盒等30个体外诊断试剂品种注册证
。

        随着基因组检测技术快速发展以及生物信息与数据信息科学的交叉应用，以个体化医疗为基础的“精确医疗”这一新模型式孕育而生。面对精确医学时代要求的到来，检验医学在发展精确检验和分子检验结果促进基因组学研究结果的快速转化等方面有着广泛的发展前景
。利澳平台注册开户公司审时度势，抓住了发展机遇，在短短2年的时间内，组建了以博士导师1人，博士生3人，研究生4人，学士学位大学生的研发团队

，先后研制并生产了荧光免疫分析仪及胃白酶原II（PGII)检测试剂盒
，N-端脑利钠前体(N-pyoBNP)检测试剂盒，降钙素原(PCT)检测试剂盒等30个体外诊断试剂品种，均通过国家注册
，现以批量生产营销

。通过客户反映：操作方便快捷、检测准确率高
、费用低等特点，深受客户欢迎

。我公司目前注册生产营销的30个产品适应当前我国医学临床检测新技术发展的新方向
，再加上全国医疗器械的同仁的大力支持和关心，利澳平台注册开户必将建设成为江西省同行的专业从事荧光免疫分析仪及多套体外诊断试剂盒的重点生产企业
。在利澳平台注册开户企业以后的发展征途中，还需要全国医疗器械的同仁们使用利澳平台注册开户生产的分析仪及多套体外诊断试剂。您们都是利澳平台注册开户企业的良师益友
，随时随地及时指导我司工作
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