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人类C反应蛋白是指在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质(急性蛋白).CRP可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，从而清除入侵机体的病原微生物和损伤，坏死，凋亡的组织细胞,在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。

关于 CRP的研究已经有70多年的历史，传统观点认为CRP是一种非特异的炎症标志物，但近十年的研究揭示了CRP直接参与了炎症与动脉粥样硬化等心血管疾病，并且是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。

SAA是一种急性相蛋白并与血浆高密度脂蛋白结合。现在，临床研究把目光集中在炎性疾病急性反应期间的SAA类型。

血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白(SAA/CRP)联合检测有助于感染性疾病的早期诊断。

试剂盒原理:试剂盒采用免疫荧光双抗夹心法定量检测人血清、血浆或全血中血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)的含量,当样品滴加到检测卡加样孔后，样本中SAA/CRP和结合垫中的荧光物质标记的抗SAA/CRP抗体结合形成反应复合物
，反应复合物随层析作用沿着硝酸纤维素膜前移，被硝酸纤维素膜检测线上的对应抗体捕获
，样本中的SAA/CRP捕获量与检测区信号强度正相关
，通过荧光免疫分析仪

，定量检测样品中SAA/CRP的含量，

配套仪器工作原理:将反应后的检测卡插入到荧光免疫分析仪中，仪器的测量系统自动对标记物和待测物结合区进行扫描，获得光学信号
。然后对光学信号进行测量和分析处理，定量得出被测物质的浓度。

产品溯源：
试剂厂家的校准品中被检测的各个指标需要结合产品的检测方法和反应体系加以定值，一方面为了准确地赋值，另一方面也是为了消除校准品体系与血清之间的差异。这样才能准确地测定血清中待测指标的浓度

。                                    

本产品涉及的指标目前都没有市售的国际标准品，因此本检测系统采用参考血清进行定值
。定值方法如下：先收集标志物含量适当的新鲜血清混合成“参考血清”样品
；                                    

然后选对比检测试剂盒在3个检测中心给“参考血清”赋值

，去除离群值后取平均值即为“参考血清”的赋值浓度
，再用已赋值的“参考血清”样品校准本检测系统


。